Docetaxel Accord

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

docetaxel

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

L01CD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

docetaxel

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична области:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Bryst cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Docetaxel Accord monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel Accord er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinomaDocetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2012-05-22

інформаційний буклет

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
docetaksel
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykehusfarmasøyt
eller sykepleier.
−
Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Docetaxel Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Docetaxel Accord
3.
Hvordan du bruker Docetaxel Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Docetaxel Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DOCETAXEL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter Docetaxel Accord. Dette er et handelsnavn for
docetaksel. Docetaksel er et stoff
som utvinnes fra nålene til barlind.
Docetaksel tilhører gruppen av kreftmedisin som kalles taksaner.
Docetaxel Accord er foreskrevet av lege til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft
(ikke-småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i
hode og hals:
-
For behandling av avansert brystkreft kan docetaksel gis enten alene
eller i kombinasjon med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.
-
For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan docetaksel gis i
kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid.
-
For behandling av lungekreft kan docetaksel gis enten alene eller i
kombinasjon med cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis docetaksel i kombinasjon med
prednison eller prednisolon.
-
For behandling av magekreft med spredning gis do
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml med konsentrat inneholder 20 mg docetaksel .
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 1 ml av konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri
etanol (395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 4 ml av konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1,58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 8 ml av konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3,16 g).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Konsentratet er en klar, lys gul til gulbrun oppløsning.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Docetaxel Accord i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er
indisert ved adjuvant
behandling av pasienter med:
•
operabel lymfeknutepositiv brystkreft
•
operabel lymfeknutenegativ brystkreft
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør
adjuvant-behandlingen begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Accord i kombinasjon med doksorubicin er indisert for
behandling av pasient
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів