Docetaxel Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
14-09-2023

Veiklioji medžiaga:

docetaxel

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L01CD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

docetaxel

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiske midler

Gydymo sritis:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Bryst cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Docetaxel Accord monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel Accord er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinomaDocetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2012-05-22

Pakuotės lapelis

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
docetaksel
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykehusfarmasøyt
eller sykepleier.
−
Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Docetaxel Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Docetaxel Accord
3.
Hvordan du bruker Docetaxel Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Docetaxel Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DOCETAXEL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter Docetaxel Accord. Dette er et handelsnavn for
docetaksel. Docetaksel er et stoff
som utvinnes fra nålene til barlind.
Docetaksel tilhører gruppen av kreftmedisin som kalles taksaner.
Docetaxel Accord er foreskrevet av lege til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft
(ikke-småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i
hode og hals:
-
For behandling av avansert brystkreft kan docetaksel gis enten alene
eller i kombinasjon med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.
-
For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan docetaksel gis i
kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid.
-
For behandling av lungekreft kan docetaksel gis enten alene eller i
kombinasjon med cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis docetaksel i kombinasjon med
prednison eller prednisolon.
-
For behandling av magekreft med spredning gis do
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml med konsentrat inneholder 20 mg docetaksel .
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 1 ml av konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri
etanol (395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 4 ml av konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1,58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 8 ml av konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3,16 g).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Konsentratet er en klar, lys gul til gulbrun oppløsning.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Docetaxel Accord i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er
indisert ved adjuvant
behandling av pasienter med:
•
operabel lymfeknutepositiv brystkreft
•
operabel lymfeknutenegativ brystkreft
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør
adjuvant-behandlingen begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Accord i kombinasjon med doksorubicin er indisert for
behandling av pasient
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją