Docetaxel Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2023

Ingredient activ:

docetaxel

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiske midler

Zonă Terapeutică:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicații terapeutice:

Bryst cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Docetaxel Accord monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel Accord er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinomaDocetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2012-05-22

Prospect

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
docetaksel
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykehusfarmasøyt
eller sykepleier.
−
Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Docetaxel Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Docetaxel Accord
3.
Hvordan du bruker Docetaxel Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Docetaxel Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DOCETAXEL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter Docetaxel Accord. Dette er et handelsnavn for
docetaksel. Docetaksel er et stoff
som utvinnes fra nålene til barlind.
Docetaksel tilhører gruppen av kreftmedisin som kalles taksaner.
Docetaxel Accord er foreskrevet av lege til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft
(ikke-småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i
hode og hals:
-
For behandling av avansert brystkreft kan docetaksel gis enten alene
eller i kombinasjon med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.
-
For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan docetaksel gis i
kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid.
-
For behandling av lungekreft kan docetaksel gis enten alene eller i
kombinasjon med cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis docetaksel i kombinasjon med
prednison eller prednisolon.
-
For behandling av magekreft med spredning gis do
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml med konsentrat inneholder 20 mg docetaksel .
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 1 ml av konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri
etanol (395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 4 ml av konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1,58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 8 ml av konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3,16 g).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Konsentratet er en klar, lys gul til gulbrun oppløsning.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Docetaxel Accord i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er
indisert ved adjuvant
behandling av pasienter med:
•
operabel lymfeknutepositiv brystkreft
•
operabel lymfeknutenegativ brystkreft
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør
adjuvant-behandlingen begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Accord i kombinasjon med doksorubicin er indisert for
behandling av pasient
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-04-2020
Prospect Prospect cehă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-04-2020
Prospect Prospect daneză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-04-2020
Prospect Prospect germană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-04-2020
Prospect Prospect estoniană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-04-2020
Prospect Prospect greacă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-04-2020
Prospect Prospect engleză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-06-2012
Prospect Prospect franceză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-04-2020
Prospect Prospect italiană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-04-2020
Prospect Prospect letonă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-04-2020
Prospect Prospect maghiară 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-04-2020
Prospect Prospect malteză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-04-2020
Prospect Prospect olandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-04-2020
Prospect Prospect poloneză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-04-2020
Prospect Prospect portugheză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-04-2020
Prospect Prospect română 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-04-2020
Prospect Prospect slovacă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-04-2020
Prospect Prospect slovenă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-04-2020
Prospect Prospect suedeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-04-2020
Prospect Prospect islandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2023
Prospect Prospect croată 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor