Darunavir Krka d.d.

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

darunavir

Доступна з:

KRKA, d.d., Novo mesto

Код атс:

J05AE10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

darunavir

Терапевтична група:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапевтична области:

Infecții cu HIV

Терапевтичні свідчення:

400 mg și 800 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. , administrat concomitent cu cobicistat este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție la pacienții adulți (vezi pct. 4. Darunavir Krka d. 400 mg și 800 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții adulți și copii începând de la vârsta de 3 ani și de cel puțin 40 kg greutate corporală, care sunt:terapia antiretrovirală (ART) netratați anterior (a se vedea secțiunea 4. ARTA de-a confruntat cu nici o rezistență la darunavir mutații asociate (DRV-RAMs) și care au plasmatice de ARN HIV-1 < 100000 copii/ml și număr celule CD4+ ≥ 100 celule x 106/l. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir în astfel de ARTĂ cu pacienți, genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, 4. 4 și 5. 600 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. 600 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj (vezi pct. 4. 2):Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 în tratament antiretroviral (ART)-adult cu experiență de pacienți, inclusiv cei care au fost extrem de pre-tratate. Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții copii și adolescenți începând cu vârsta de 3 ani și de cel puțin 15 kg greutate corporala. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. Genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2018-01-18

інформаційний буклет

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів