Darunavir Krka d.d.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

darunavir

थमां उपलब्ध:

KRKA, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

J05AE10

INN (इंटरनेशनल नाम):

darunavir

चिकित्सीय समूह:

Antivirale pentru uz sistemic

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecții cu HIV

चिकित्सीय संकेत:

400 mg și 800 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. , administrat concomitent cu cobicistat este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție la pacienții adulți (vezi pct. 4. Darunavir Krka d. 400 mg și 800 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții adulți și copii începând de la vârsta de 3 ani și de cel puțin 40 kg greutate corporală, care sunt:terapia antiretrovirală (ART) netratați anterior (a se vedea secțiunea 4. ARTA de-a confruntat cu nici o rezistență la darunavir mutații asociate (DRV-RAMs) și care au plasmatice de ARN HIV-1 < 100000 copii/ml și număr celule CD4+ ≥ 100 celule x 106/l. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir în astfel de ARTĂ cu pacienți, genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, 4. 4 și 5. 600 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. 600 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj (vezi pct. 4. 2):Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 în tratament antiretroviral (ART)-adult cu experiență de pacienți, inclusiv cei care au fost extrem de pre-tratate. Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții copii și adolescenți începând cu vârsta de 3 ani și de cel puțin 15 kg greutate corporala. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. Genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-18

सूचना पत्रक

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-02-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें