Darunavir Krka d.d.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2023

Bahan aktif:

darunavir

Boleh didapati daripada:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

J05AE10

INN (Nama Antarabangsa):

darunavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirale pentru uz sistemic

Kawasan terapeutik:

Infecții cu HIV

Tanda-tanda terapeutik:

400 mg și 800 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. , administrat concomitent cu cobicistat este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție la pacienții adulți (vezi pct. 4. Darunavir Krka d. 400 mg și 800 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții adulți și copii începând de la vârsta de 3 ani și de cel puțin 40 kg greutate corporală, care sunt:terapia antiretrovirală (ART) netratați anterior (a se vedea secțiunea 4. ARTA de-a confruntat cu nici o rezistență la darunavir mutații asociate (DRV-RAMs) și care au plasmatice de ARN HIV-1 < 100000 copii/ml și număr celule CD4+ ≥ 100 celule x 106/l. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir în astfel de ARTĂ cu pacienți, genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, 4. 4 și 5. 600 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. 600 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj (vezi pct. 4. 2):Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 în tratament antiretroviral (ART)-adult cu experiență de pacienți, inclusiv cei care au fost extrem de pre-tratate. Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții copii și adolescenți începând cu vârsta de 3 ani și de cel puțin 15 kg greutate corporala. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. Genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2018-01-18

Risalah maklumat

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini