Darunavir Krka d.d.

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-02-2023

Aktivni sastojci:

darunavir

Dostupno od:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC koda:

J05AE10

INN (International ime):

darunavir

Terapijska grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Područje terapije:

Infecții cu HIV

Terapijske indikacije:

400 mg și 800 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. , administrat concomitent cu cobicistat este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție la pacienții adulți (vezi pct. 4. Darunavir Krka d. 400 mg și 800 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții adulți și copii începând de la vârsta de 3 ani și de cel puțin 40 kg greutate corporală, care sunt:terapia antiretrovirală (ART) netratați anterior (a se vedea secțiunea 4. ARTA de-a confruntat cu nici o rezistență la darunavir mutații asociate (DRV-RAMs) și care au plasmatice de ARN HIV-1 < 100000 copii/ml și număr celule CD4+ ≥ 100 celule x 106/l. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir în astfel de ARTĂ cu pacienți, genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, 4. 4 și 5. 600 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. 600 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj (vezi pct. 4. 2):Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 în tratament antiretroviral (ART)-adult cu experiență de pacienți, inclusiv cei care au fost extrem de pre-tratate. Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții copii și adolescenți începând cu vârsta de 3 ani și de cel puțin 15 kg greutate corporala. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. Genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2018-01-18

Uputa o lijeku

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata