Cystadrops

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mercaptaminhydrochlorid

Доступна з:

Recordati Rare Diseases

Код атс:

S01XA21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mercaptamine

Терапевтична група:

Oftalmologiske

Терапевтична области:

cystinosis

Терапевтичні свідчення:

Cystadrop er indiceret til behandling af hornhindecystinkrystalsaflejringer hos voksne og børn fra 2 år med cystinose.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2017-01-18

інформаційний буклет

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYSTADROPS 3,8 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING
cysteamin (mercaptamin)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cystadrops
3.
Sådan skal du bruge Cystadrops
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OM CYSTADROPS
Cystadrops er øjendråber, der indeholder det aktive stof cysteamin
(kaldes også mercaptamin).
ANVENDELSE
Øjendråberne anvendes til at nedsætte mængden af cystinkrystaller
på øjets overflade (hornhinden)
hos voksne og børn fra 2 år med cystinose.
HVAD ER CYSTINOSE
Cystinose er en sjælden arvelig sygdom, hvor kroppen ikke er i stand
til at fjerne overskud af cystin
(en aminosyre), hvilket forårsager, at der ophobes cystinkrystaller i
forskellige organer (f.eks. nyrerne
og øjnene). Ophobning af krystaller i øjnene kan medføre øget
følsomhed for lys (fotofobi),
nedbrydning af hornhinden (keratopati) og synstab.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE CYSTADROPS
BRUG IKKE CYSTADROPS
hvis du er allergisk over for cysteamin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Cystadrops (angivet i
afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Cystadrops.
BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MED CYSTADROPS
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden
medicin eller har gjort det for ny
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cystadrops 3,8 mg/ml øjendråber, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder mercaptaminhydrochlorid svarende til 3,8 mg
mercaptamin (cysteamin).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
En ml øjendråber, opløsning, indeholder 0,1 mg benzalkoniumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning.
En tyktflydende, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cystadrops er indiceret til behandling af aflejringer af
cystinkrystaller i hornhinden hos voksne og
børn over 2 år med cystinose.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Cystadrops skal indledes under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
cystinose.
Dosering
Den anbefalede dosis er en dråbe i hvert øje 4 gange dagligt i
dagtimerne (i patientens vågenperiode).
Det anbefalede interval mellem 2 drypninger er 4 timer. Dosis kan
nedsættes progressivt (til en daglig
minimumsdosis på 1 dråbe i hvert øje), afhængigt af
øjenundersøgelsernes resultater (f.eks. aflejringer
af cystinkrystaller i hornhinden, fotofobi).
Patienten skal informeres om at fortsætte behandlingen med næste
drypning, hvis han/hun glemmer en
dosis.
Dosis må ikke overstige 4 dråber pr. øje pr. dag.
Ophobningen af cystinkrystaller i hornhinden øges, hvis Cystadrops
seponeres. Behandlingen må ikke
stoppes.
_Pædiatrisk population _
Cystadrops kan bruges til børn fra 2 år ved samme dosis som til
voksne (se pkt. 5.1).
Cystadrops’ sikkerhed og virkning hos børn under 2 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
Administration
Til okulær anvendelse.
3
Inden første administration skal patienten informeres om at lade
Cystadrops få stuetemperatur for at
lette administrationen. Patienten skal informeres om at opbevare
pipetteflasken ved stuetemperatur,
når den først er åbnet.
For at undgå at øjenlågene er klistret sammen om morgenen, skal
patienten rådes til ikke at dryppe
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів