Clopidogrel Acino

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel

Доступна з:

Acino AG

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotikus szerek

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Visszavont

Дата Авторизація:

2009-07-28

інформаційний буклет

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármielyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Acino és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Clopidogrel Acino szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Acino-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Clopidogrel Acino-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ACINO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Acino klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék (más néven trombociták) nagyon apró
részecskék, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak
nevezik).
A Clopidogrel Acino-ot felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel Acino-ot írtak fel Önnek a v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Acino 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (bezilát formájában).
Ismert hatású segédanyagok
3,80 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, márványos felületű, kerek, mindkét
oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon
belül elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt
követően 7 nappal, de
legfeljebb 6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás
betegségben szenvedő betegekben.

akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén. _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd 5.1 pont
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-08-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-08-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-08-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-08-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів