Clopidogrel Acino

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotikus szerek

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármielyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Acino és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Clopidogrel Acino szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Acino-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Clopidogrel Acino-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ACINO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Acino klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék (más néven trombociták) nagyon apró
részecskék, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak
nevezik).
A Clopidogrel Acino-ot felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel Acino-ot írtak fel Önnek a v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Acino 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (bezilát formájában).
Ismert hatású segédanyagok
3,80 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, márványos felületű, kerek, mindkét
oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon
belül elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt
követően 7 nappal, de
legfeljebb 6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás
betegségben szenvedő betegekben.

akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén. _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd 5.1 pont
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov