Clopidogrel Acino

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel

Доступно од:

Acino AG

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Antitrombotikus szerek

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапеутске индикације:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Visszavont

Датум одобрења:

2009-07-28

Информативни летак

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármielyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Acino és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Clopidogrel Acino szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Acino-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Clopidogrel Acino-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ACINO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Acino klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék (más néven trombociták) nagyon apró
részecskék, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak
nevezik).
A Clopidogrel Acino-ot felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel Acino-ot írtak fel Önnek a v
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Acino 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (bezilát formájában).
Ismert hatású segédanyagok
3,80 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, márványos felületű, kerek, mindkét
oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon
belül elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt
követően 7 nappal, de
legfeljebb 6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás
betegségben szenvedő betegekben.

akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén. _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd 5.1 pont
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Дански 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Француски 11-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-08-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-04-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-08-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-04-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-08-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-04-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-08-2016
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-08-2016

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената