Clopidogrel Acino

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-08-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2016

Toimeaine:

clopidogrel

Saadav alates:

Acino AG

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombotikus szerek

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Näidustused:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2009-07-28

Infovoldik

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármielyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Acino és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Clopidogrel Acino szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Acino-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Clopidogrel Acino-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ACINO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Acino klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék (más néven trombociták) nagyon apró
részecskék, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak
nevezik).
A Clopidogrel Acino-ot felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel Acino-ot írtak fel Önnek a v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Acino 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (bezilát formájában).
Ismert hatású segédanyagok
3,80 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, márványos felületű, kerek, mindkét
oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon
belül elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt
követően 7 nappal, de
legfeljebb 6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás
betegségben szenvedő betegekben.

akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén. _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd 5.1 pont
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused taani 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused läti 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused malta 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused poola 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused soome 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused norra 11-08-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 11-08-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu