Cimalgex

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cimicoxib

Доступна з:

Vétoquinol SA

Код атс:

QM01AH93

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cimicoxib

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична области:

Muskuloskeletálny systém

Терапевтичні свідчення:

Úľava od bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou. Liečba perioperačnej bolesti v dôsledku ortopedických alebo mechúrových operácií.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2011-02-18

інформаційний буклет

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CIMALGEX 8 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 30 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 80 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
Cimicoxib
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na. tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
INDIKÁCIE
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkaniv u
psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súbežne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat. Viď
bod 12 („ Zvlaštne opatrenia pre
psov“).
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne
a
prechodné
gastrointestinálne
problémy
(zvracanie
a/alebo
hnačka)
boli
veľmi
zriedka
hlásené. Tieto problémy boli len krátkodo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
LIEČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Úplný zoznam pomocných látok viď bod 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkanivách
u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súčasne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Pozri tiež časť 4.8.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vzhľadom
k tomu,
že
bezpečnosť
prípravku
nebola
dostatočne
preukázaná
u
mladých
zvierat,
odporúča sa liečbu pozorne monitorovať
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-01-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-01-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-01-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-01-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів