Cimalgex

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cimicoxib

Dostupné z:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QM01AH93

INN (Medzinárodný Name):

cimicoxib

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Muskuloskeletálny systém

Terapeutické indikácie:

Úľava od bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou. Liečba perioperačnej bolesti v dôsledku ortopedických alebo mechúrových operácií.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2011-02-18

Príbalový leták

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CIMALGEX 8 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 30 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 80 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
Cimicoxib
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na. tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
INDIKÁCIE
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkaniv u
psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súbežne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat. Viď
bod 12 („ Zvlaštne opatrenia pre
psov“).
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne
a
prechodné
gastrointestinálne
problémy
(zvracanie
a/alebo
hnačka)
boli
veľmi
zriedka
hlásené. Tieto problémy boli len krátkodo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
LIEČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Úplný zoznam pomocných látok viď bod 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkanivách
u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súčasne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Pozri tiež časť 4.8.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vzhľadom
k tomu,
že
bezpečnosť
prípravku
nebola
dostatočne
preukázaná
u
mladých
zvierat,
odporúča sa liečbu pozorne monitorovať
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov