Cimalgex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2011

Bahan aktif:

cimicoxib

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (Nama Antarabangsa):

cimicoxib

Kumpulan terapeutik:

Psy

Kawasan terapeutik:

Muskuloskeletálny systém

Tanda-tanda terapeutik:

Úľava od bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou. Liečba perioperačnej bolesti v dôsledku ortopedických alebo mechúrových operácií.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2011-02-18

Risalah maklumat

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CIMALGEX 8 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 30 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 80 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
Cimicoxib
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na. tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
INDIKÁCIE
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkaniv u
psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súbežne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat. Viď
bod 12 („ Zvlaštne opatrenia pre
psov“).
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne
a
prechodné
gastrointestinálne
problémy
(zvracanie
a/alebo
hnačka)
boli
veľmi
zriedka
hlásené. Tieto problémy boli len krátkodo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
LIEČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Úplný zoznam pomocných látok viď bod 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkanivách
u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súčasne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Pozri tiež časť 4.8.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vzhľadom
k tomu,
že
bezpečnosť
prípravku
nebola
dostatočne
preukázaná
u
mladých
zvierat,
odporúča sa liečbu pozorne monitorovať
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen