Cimalgex

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cimicoxib

Disponible des:

Vétoquinol SA

Codi ATC:

QM01AH93

Designació comuna internacional (DCI):

cimicoxib

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Muskuloskeletálny systém

indicaciones terapéuticas:

Úľava od bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou. Liečba perioperačnej bolesti v dôsledku ortopedických alebo mechúrových operácií.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2011-02-18

Informació per a l'usuari

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CIMALGEX 8 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 30 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 80 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
Cimicoxib
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na. tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
INDIKÁCIE
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkaniv u
psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súbežne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat. Viď
bod 12 („ Zvlaštne opatrenia pre
psov“).
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne
a
prechodné
gastrointestinálne
problémy
(zvracanie
a/alebo
hnačka)
boli
veľmi
zriedka
hlásené. Tieto problémy boli len krátkodo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
LIEČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Úplný zoznam pomocných látok viď bod 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkanivách
u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súčasne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Pozri tiež časť 4.8.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vzhľadom
k tomu,
že
bezpečnosť
prípravku
nebola
dostatočne
preukázaná
u
mladých
zvierat,
odporúča sa liečbu pozorne monitorovať
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents