Ceplene

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Histamina dihydrochloride

Доступна з:

Laboratoires Delbert

Код атс:

L03AX14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

histamine dihydrochloride

Терапевтична група:

Immunostimulants,

Терапевтична области:

Leucemia, mieloide, aguda

Терапевтичні свідчення:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). A eficácia de Ceplene não foi totalmente demonstrada em pacientes com idade superior a 60 anos..

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2008-10-07

інформаційний буклет

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML, SOLUÇÃO INJECTÁVEL
dicloridrato de histamina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR O
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ceplene e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ceplene
3.
Como utilizar Ceplene
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ceplene
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
1. O QUE É CEPLENE E PARA QUE É UTILIZADO
O Ceplene pertence a um grupo de medicamentos denominados medicamentos
imunomodeladores.
Estes medicamentos ajudam o sistema imunitário do corpo a combater
doenças como o cancro,
fortalecendo o papel natural do sistema imunitário no combate à
doença. A substância ativa no
Ceplene é o dicloridrato de histamina; esta é idêntica a uma
substância natural presente no corpo. Esta
é utilizada em conjunto com doses reduzidas de interleucina-2 (IL-2),
outro medicamento que ajuda o
sistema imunitário a combater doenças como o cancro.
O Ceplene é utilizado em doentes adultos, em associação com IL-2,
para tratar um tipo particular de
leucemia denominada leucemia mielóide agu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ceplene 0,5 mg/0,5 mL, solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Um frasco de 0,5 mL de solução contém 0,5 mg de dicloridrato de
histamina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução aquosa transparente incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A terapêutica de manutenção com Ceplene está indicada em doentes
adultos que sofrem de leucemia
mielóide aguda (LMA) numa primeira remissão tratada
concomitantemente com interleucina-2 (IL-2).
A eficácia do Ceplene não foi totalmente demonstrada em doentes com
idades superiores a 60 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica de manutenção com Ceplene deve se administrada após
a conclusão da terapêutica de
consolidação em doentes tratados concomitantemente com IL-2 sob
supervisão de um médico com
experiência no tratamento de leucemia mielóide aguda.
Posologia
Relativamente a instruções de dosagem do Ceplene em combinação com
IL-2, ver
_ _
a posologia abaixo.
_Interleucina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 é administrada duas vezes ao dia por injeção subcutânea 1 a 3
minutos antes da administração de
Ceplene; cada dose de IL-2 tem 16,400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleucina-2 (IL-2) está disponível comercialmente como um
recombinante IL-2; aldesleucina. As
instruções de dispensa e armazenagem indicadas na secção 6.6 são
específicas para a aldesleucina.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 mL de solução bastam para uma dose única (ver
_ _
secção 6.6).
O Ceplene é administrado 1 a 3 minutos após cada injeção de IL-2.
Cada dose de 0,5 mL de Ceplene é
injectada le
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів