Ceplene

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Histamina dihydrochloride

متاح من:

Laboratoires Delbert

ATC رمز:

L03AX14

INN (الاسم الدولي):

histamine dihydrochloride

المجموعة العلاجية:

Immunostimulants,

المجال العلاجي:

Leucemia, mieloide, aguda

الخصائص العلاجية:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). A eficácia de Ceplene não foi totalmente demonstrada em pacientes com idade superior a 60 anos..

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2008-10-07

نشرة المعلومات

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML, SOLUÇÃO INJECTÁVEL
dicloridrato de histamina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR O
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ceplene e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ceplene
3.
Como utilizar Ceplene
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ceplene
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
1. O QUE É CEPLENE E PARA QUE É UTILIZADO
O Ceplene pertence a um grupo de medicamentos denominados medicamentos
imunomodeladores.
Estes medicamentos ajudam o sistema imunitário do corpo a combater
doenças como o cancro,
fortalecendo o papel natural do sistema imunitário no combate à
doença. A substância ativa no
Ceplene é o dicloridrato de histamina; esta é idêntica a uma
substância natural presente no corpo. Esta
é utilizada em conjunto com doses reduzidas de interleucina-2 (IL-2),
outro medicamento que ajuda o
sistema imunitário a combater doenças como o cancro.
O Ceplene é utilizado em doentes adultos, em associação com IL-2,
para tratar um tipo particular de
leucemia denominada leucemia mielóide agu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ceplene 0,5 mg/0,5 mL, solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Um frasco de 0,5 mL de solução contém 0,5 mg de dicloridrato de
histamina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução aquosa transparente incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A terapêutica de manutenção com Ceplene está indicada em doentes
adultos que sofrem de leucemia
mielóide aguda (LMA) numa primeira remissão tratada
concomitantemente com interleucina-2 (IL-2).
A eficácia do Ceplene não foi totalmente demonstrada em doentes com
idades superiores a 60 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica de manutenção com Ceplene deve se administrada após
a conclusão da terapêutica de
consolidação em doentes tratados concomitantemente com IL-2 sob
supervisão de um médico com
experiência no tratamento de leucemia mielóide aguda.
Posologia
Relativamente a instruções de dosagem do Ceplene em combinação com
IL-2, ver
_ _
a posologia abaixo.
_Interleucina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 é administrada duas vezes ao dia por injeção subcutânea 1 a 3
minutos antes da administração de
Ceplene; cada dose de IL-2 tem 16,400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleucina-2 (IL-2) está disponível comercialmente como um
recombinante IL-2; aldesleucina. As
instruções de dispensa e armazenagem indicadas na secção 6.6 são
específicas para a aldesleucina.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 mL de solução bastam para uma dose única (ver
_ _
secção 6.6).
O Ceplene é administrado 1 a 3 minutos após cada injeção de IL-2.
Cada dose de 0,5 mL de Ceplene é
injectada le
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات