Ceplene

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Histamina dihydrochloride

Disponible des:

Laboratoires Delbert

Codi ATC:

L03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

histamine dihydrochloride

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Leucemia, mieloide, aguda

indicaciones terapéuticas:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). A eficácia de Ceplene não foi totalmente demonstrada em pacientes com idade superior a 60 anos..

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2008-10-07

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML, SOLUÇÃO INJECTÁVEL
dicloridrato de histamina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR O
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ceplene e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ceplene
3.
Como utilizar Ceplene
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ceplene
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
1. O QUE É CEPLENE E PARA QUE É UTILIZADO
O Ceplene pertence a um grupo de medicamentos denominados medicamentos
imunomodeladores.
Estes medicamentos ajudam o sistema imunitário do corpo a combater
doenças como o cancro,
fortalecendo o papel natural do sistema imunitário no combate à
doença. A substância ativa no
Ceplene é o dicloridrato de histamina; esta é idêntica a uma
substância natural presente no corpo. Esta
é utilizada em conjunto com doses reduzidas de interleucina-2 (IL-2),
outro medicamento que ajuda o
sistema imunitário a combater doenças como o cancro.
O Ceplene é utilizado em doentes adultos, em associação com IL-2,
para tratar um tipo particular de
leucemia denominada leucemia mielóide agu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ceplene 0,5 mg/0,5 mL, solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Um frasco de 0,5 mL de solução contém 0,5 mg de dicloridrato de
histamina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução aquosa transparente incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A terapêutica de manutenção com Ceplene está indicada em doentes
adultos que sofrem de leucemia
mielóide aguda (LMA) numa primeira remissão tratada
concomitantemente com interleucina-2 (IL-2).
A eficácia do Ceplene não foi totalmente demonstrada em doentes com
idades superiores a 60 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica de manutenção com Ceplene deve se administrada após
a conclusão da terapêutica de
consolidação em doentes tratados concomitantemente com IL-2 sob
supervisão de um médico com
experiência no tratamento de leucemia mielóide aguda.
Posologia
Relativamente a instruções de dosagem do Ceplene em combinação com
IL-2, ver
_ _
a posologia abaixo.
_Interleucina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 é administrada duas vezes ao dia por injeção subcutânea 1 a 3
minutos antes da administração de
Ceplene; cada dose de IL-2 tem 16,400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleucina-2 (IL-2) está disponível comercialmente como um
recombinante IL-2; aldesleucina. As
instruções de dispensa e armazenagem indicadas na secção 6.6 são
específicas para a aldesleucina.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 mL de solução bastam para uma dose única (ver
_ _
secção 6.6).
O Ceplene é administrado 1 a 3 minutos após cada injeção de IL-2.
Cada dose de 0,5 mL de Ceplene é
injectada le
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents