Brimica Genuair

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Доступна з:

Covis Pharma Europe B.V.

Код атс:

R03AL05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Терапевтична група:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Терапевтична области:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Терапевтичні свідчення:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-11-19

інформаційний буклет

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів