Brimica Genuair

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Verfügbar ab:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-Code:

R03AL05

INN (Internationale Bezeichnung):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Therapiegruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Therapiebereich:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Anwendungsgebiete:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2014-11-19

Gebrauchsinformation

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-12-2014

Dokumentverlauf anzeigen