Brimica Genuair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2023

Ingredient activ:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Disponibil de la:

Covis Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

R03AL05

INN (nume internaţional):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupul Terapeutică:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Zonă Terapeutică:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indicații terapeutice:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect daneză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2014
Prospect Prospect germană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect letonă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect română 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2014
Prospect Prospect slovenă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect suedeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2023
Prospect Prospect islandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2023
Prospect Prospect croată 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor