Brimica Genuair

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2023

Aktiv ingrediens:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Tilgjengelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03AL05

INN (International Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutisk område:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikasjoner:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-12-2014