Betaferon

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

interferón beta-1b

Доступна з:

Bayer AG 

Код атс:

L03AB08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

interferon beta-1b

Терапевтична група:

Immunostimulants,

Терапевтична области:

Roztrúsená skleróza

Терапевтичні свідчення:

Betaferon je indikovaný na liečbu ofpatients s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

1995-11-30

інформаційний буклет

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BETAFERON 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Betaferon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Betaferon
3.
Ako používať Betaferon
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Betaferon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1. ČO JE BETAFERON A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BETAFERON
Betaferon je druh lieku známy ako interferón, používaný na
liečbu sklerózy multiplex. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO BETAFERON ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal ničí ochrannú
pošvu (nazývanú myelínová)
okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov. Toto sa
volá
_demyelinizácia_
.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Betaferon 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rekombinantný interferón beta-1b

250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) na ml po príprave.
Betaferon obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

vyrobený pomocou genetického inžinierstva z kmeňa
_Escherichia coli_
.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Sterilný biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Betaferon je indikovaný na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Betaferonom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporučená dávka Betaferonu je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v
1 ml pripraveného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
_Pediatrická populácia_
U detí a dospievajúcich neboli vykonané žiadne formálne klinické
štúdie ani farmakokinetické štúdie.
Avšak obmedzené publikované údaje naznačujú, že bezpečnostný
profil u dospievajúcich vo veku od
12 do 16 rokov, ktorí dostávali 8,0 milióna IU Betaferonu
subkutánne každý druhý deň, je podobný
ako u dospelých. K di
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів