Betaferon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

interferón beta-1b

Disponibbli minn:

Bayer AG 

Kodiċi ATC:

L03AB08

INN (Isem Internazzjonali):

interferon beta-1b

Grupp terapewtiku:

Immunostimulants,

Żona terapewtika:

Roztrúsená skleróza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Betaferon je indikovaný na liečbu ofpatients s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1995-11-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BETAFERON 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Betaferon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Betaferon
3.
Ako používať Betaferon
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Betaferon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1. ČO JE BETAFERON A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BETAFERON
Betaferon je druh lieku známy ako interferón, používaný na
liečbu sklerózy multiplex. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO BETAFERON ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal ničí ochrannú
pošvu (nazývanú myelínová)
okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov. Toto sa
volá
_demyelinizácia_
.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Betaferon 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rekombinantný interferón beta-1b

250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) na ml po príprave.
Betaferon obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

vyrobený pomocou genetického inžinierstva z kmeňa
_Escherichia coli_
.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Sterilný biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Betaferon je indikovaný na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Betaferonom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporučená dávka Betaferonu je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v
1 ml pripraveného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
_Pediatrická populácia_
U detí a dospievajúcich neboli vykonané žiadne formálne klinické
štúdie ani farmakokinetické štúdie.
Avšak obmedzené publikované údaje naznačujú, že bezpečnostný
profil u dospievajúcich vo veku od
12 do 16 rokov, ktorí dostávali 8,0 milióna IU Betaferonu
subkutánne každý druhý deň, je podobný
ako u dospelých. K di
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti