Betaferon

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-12-2019

Aktivna sestavina:

interferón beta-1b

Dostopno od:

Bayer AG 

Koda artikla:

L03AB08

INN (mednarodno ime):

interferon beta-1b

Terapevtska skupina:

Immunostimulants,

Terapevtsko območje:

Roztrúsená skleróza

Terapevtske indikacije:

Betaferon je indikovaný na liečbu ofpatients s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

1995-11-30

Navodilo za uporabo

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BETAFERON 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Betaferon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Betaferon
3.
Ako používať Betaferon
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Betaferon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1. ČO JE BETAFERON A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BETAFERON
Betaferon je druh lieku známy ako interferón, používaný na
liečbu sklerózy multiplex. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO BETAFERON ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal ničí ochrannú
pošvu (nazývanú myelínová)
okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov. Toto sa
volá
_demyelinizácia_
.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Betaferon 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rekombinantný interferón beta-1b

250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) na ml po príprave.
Betaferon obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

vyrobený pomocou genetického inžinierstva z kmeňa
_Escherichia coli_
.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Sterilný biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Betaferon je indikovaný na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Betaferonom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporučená dávka Betaferonu je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v
1 ml pripraveného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
_Pediatrická populácia_
U detí a dospievajúcich neboli vykonané žiadne formálne klinické
štúdie ani farmakokinetické štúdie.
Avšak obmedzené publikované údaje naznačujú, že bezpečnostný
profil u dospievajúcich vo veku od
12 do 16 rokov, ktorí dostávali 8,0 milióna IU Betaferonu
subkutánne každý druhý deň, je podobný
ako u dospelých. K di
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov