Betaferon

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

interferón beta-1b

Доступна с:

Bayer AG 

код АТС:

L03AB08

ИНН (Международная Имя):

interferon beta-1b

Терапевтическая группа:

Immunostimulants,

Терапевтические области:

Roztrúsená skleróza

Терапевтические показания :

Betaferon je indikovaný na liečbu ofpatients s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1995-11-30

тонкая брошюра

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BETAFERON 250 MIKROGRAMOV/ML, PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
interferón beta-1b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Betaferon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Betaferon
3.
Ako používať Betaferon
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Betaferon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Príloha – postup samopodania injekcie
1. ČO JE BETAFERON A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BETAFERON
Betaferon je druh lieku známy ako interferón, používaný na
liečbu sklerózy multiplex. Interferóny sú
bielkoviny vytvárané organizmom, ktoré pomáhajú bojovať proti
útokom na imunitný systém, ako sú
vírusové infekcie.
AKO BETAFERON ÚČINKUJE
ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA (MS)
je dlhodobý stav, ktorý postihuje centrálny nervový systém (CNS),
predovšetkým funkciu mozgu a miechy. Pri MS zápal ničí ochrannú
pošvu (nazývanú myelínová)
okolo nervov CNS a zabraňuje správnej činnosti nervov. Toto sa
volá
_demyelinizácia_
.
Presná príčina MS nie je známa. Nezvyčajná reakcia imunitného
systému tela pravdepodobne hrá
dôležitú úlohu v procese, ktorý poškodzuje CNS.
POŠKODENI
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Betaferon 250 mikrogramov/ml, prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rekombinantný interferón beta-1b

250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) na ml po príprave.
Betaferon obsahuje 300 mikrogramov (9,6 milióna IU) rekombinantného
interferónu beta-1b v jednej
injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

vyrobený pomocou genetického inžinierstva z kmeňa
_Escherichia coli_
.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Sterilný biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Betaferon je indikovaný na liečbu:
•
pacientov s jednou demyelinizačnou príhodou s aktívnym zápalovým
procesom, ak to je
dostatočne závažné na oprávnenie liečby s intravenóznymi
kortikosteroidmi, pokiaľ boli
vylúčené alternatívne diagnózy, a ak sa zistí, že u nich
existuje vysoké riziko vzniku klinicky
jednoznačnej sklerózy multiplex (pozri časť 5.1).
•
pacientov s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy s dvoma
alebo viacerými relapsami
v posledných dvoch rokoch.
•
pacientov so sekundárne progresívnou formou roztrúsenej sklerózy,
u aktívneho ochorenia,
prejavujúceho sa relapsami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Betaferonom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou roztrúsenej
sklerózy.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporučená dávka Betaferonu je 250 mikrogramov (8,0 miliónov IU) v
1 ml pripraveného roztoku
(pozri časť 6.6) aplikovaná subkutánne každý druhý deň.
_Pediatrická populácia_
U detí a dospievajúcich neboli vykonané žiadne formálne klinické
štúdie ani farmakokinetické štúdie.
Avšak obmedzené publikované údaje naznačujú, že bezpečnostný
profil u dospievajúcich vo veku od
12 do 16 rokov, ktorí dostávali 8,0 milióna IU Betaferonu
subkutánne každý druhý deň, je podobný
ako u dospelých. K di
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов