BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Доступна з:

PFIZER CANADA ULC

Код атс:

M03AC11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

CISATRACURIUM

Дозування:

2MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Адміністрація маршрут:

Intraveineuse

Одиниць в упаковці:

10ML

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2019-03-28

Характеристики продукта

_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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MONOGRAPHIE
PR
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE
Solution pour injection
20 mg/10 mL (2 mg/mL)
Cisatracurium
Inhibiteur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 210419
Date de révision:
07 novembre 2017
_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ..........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
28
RENSEIGN