BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

제공처:

PFIZER CANADA ULC

ATC 코드:

M03AC11

INN (International Name):

CISATRACURIUM

복용량:

2MG

약제 형태:

Solution

구성:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

관리 경로:

Intraveineuse

패키지 단위:

10ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2019-03-28

제품 특성 요약

_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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MONOGRAPHIE
PR
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE
Solution pour injection
20 mg/10 mL (2 mg/mL)
Cisatracurium
Inhibiteur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 210419
Date de révision:
07 novembre 2017
_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ..........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
28
RENSEIGN