BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE Solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Disponible des:

PFIZER CANADA ULC

Codi ATC:

M03AC11

Designació comuna internacional (DCI):

CISATRACURIUM

Dosis:

2MG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Vía de administración:

Intraveineuse

Unidades en paquete:

10ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2019-03-28

Fitxa tècnica

_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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MONOGRAPHIE
PR
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE
Solution pour injection
20 mg/10 mL (2 mg/mL)
Cisatracurium
Inhibiteur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 210419
Date de révision:
07 novembre 2017
_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ..........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
28
RENSEIGN