BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Tilgængelig fra:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kode:

M03AC11

INN (International Name):

CISATRACURIUM

Dosering:

2MG

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Indgivelsesvej:

Intraveineuse

Enheder i pakken:

10ML

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2019-03-28

Produktets egenskaber

_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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MONOGRAPHIE
PR
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE
Solution pour injection
20 mg/10 mL (2 mg/mL)
Cisatracurium
Inhibiteur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 210419
Date de révision:
07 novembre 2017
_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ..........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
28
RENSEIGN