BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Dostupno od:

PFIZER CANADA ULC

ATC koda:

M03AC11

INN (International ime):

CISATRACURIUM

Doziranje:

2MG

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Administracija rute:

Intraveineuse

Jedinice u paketu:

10ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2019-03-28

Svojstava lijeka

_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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MONOGRAPHIE
PR
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE
Solution pour injection
20 mg/10 mL (2 mg/mL)
Cisatracurium
Inhibiteur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D'ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 210419
Date de révision:
07 novembre 2017
_Monographie -_
_Pr_
_Bésylate de cisatracurium injectable_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ..........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
28
RENSEIGN