Avonex

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

interferon beta-1a

Доступна з:

Biogen Netherlands B.V. 

Код атс:

L03AB07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

interferon beta-1a

Терапевтична група:

Imunostimulante,

Терапевтична области:

Scleroză multiplă

Терапевтичні свідчення:

Avonex este indicat pentru tratamentul:pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă recurent scleroza multipla (MS). În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive) în ultimii trei ani, fără dovezi de progres continuu între recidive; Avonex incetineste progresia invalidității și scade frecvența recidivelor;pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit MS. Avonex trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă progresiv MS.

Огляд продуктів:

Revision: 37

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

1997-03-13

інформаційний буклет

                                43
B. PROSPECTUL
44 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AVONEX 30 MICROGRAME/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
(interferon beta-1a)
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Chiar dacă ați mai utilizat Avonex înainte, este posibil ca unele
informații să se fi schimbat.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
(Notă informativă)
Acest prospect se modifică din când în când.
Vă rugăm să verificați de fiecare dată când achiziționați
medicamentul prescris dacă prospectul a fost
actualizat.
Dacă nu sunteți siguri de ceva, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este AVONEX și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați AVONEX
3.
Cum să utilizați AVONEX
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează AVONEX
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Cum se injectează AVONEX
1.
CE ESTE AVONEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AVONEX
Substanța activă din Avonex este o proteină numită
_interferon beta-1a_
. Interferonii sunt substanțe
naturale produse de organismul dumneavoastră pentru a contribui la
protecția împotriva infecțiilor și a
bolilor. Proteina din Avonex este formată din exact aceleași
componente ca interferonul beta care se
găsește în organismul uman.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AVONEX
AVONEX ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAME
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AVONEX 30 micrograme/0,5 ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută a 0,5 ml conține interferon beta-1a 30
micrograme (6 milioane UI) .
Concentrația este de 30 micrograme pe 0,5 ml.
Utilizând Standardul Internațional pentru Interferon al
Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), 30
micrograme AVONEX conțin 6 milioane UI activitate antivirală.
Activitatea conform altor standarde
nu este cunoscută.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție limpede și incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
AVONEX este indicat la adulți în tratamentul
•
Pacienților diagnosticați cu scleroză multiplă (SM) recidivantă.
În studiile clinice, aceasta a fost
caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive)
în cursul ultimilor trei ani fără
dovada unei progresii continue între recidive; AVONEX încetinește
progresia incapacității și
reduce frecvența recidivelor.
•
Pacienților care s-au confruntat cu un singur episod de demielinizare
cu un proces inflamator
activ, dacă acesta este suficient de sever încât să justifice
tratamentul intravenos cu
corticosteroizi, dacă s-au exclus diagnosticele alternative și dacă
se constată că aceștia prezintă
un risc crescut de instalare a sclerozei multiple definită clinic
(vezi pct.5.1).
Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se
instalează SM progresivă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratamentul bolii.
_ _
Doze
_ _
_Adulți:_
Doza recomandată pentru tratamentul SM recidivante este de 30
micrograme (0,5 ml de
soluție), administrată prin injecție intramusculară (i.m.) o dată
pe săptămână (vezi pct. 6.6).
Administrarea unei doze mai mari (60 micrograme) o dată pe
săptămâ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів