Avonex

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

interferon beta-1a

Dostępny od:

Biogen Netherlands B.V. 

Kod ATC:

L03AB07

INN (International Nazwa):

interferon beta-1a

Grupa terapeutyczna:

Imunostimulante,

Dziedzina terapeutyczna:

Scleroză multiplă

Wskazania:

Avonex este indicat pentru tratamentul:pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă recurent scleroza multipla (MS). În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive) în ultimii trei ani, fără dovezi de progres continuu între recidive; Avonex incetineste progresia invalidității și scade frecvența recidivelor;pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit MS. Avonex trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă progresiv MS.

Podsumowanie produktu:

Revision: 37

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

1997-03-13

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PROSPECTUL
44 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AVONEX 30 MICROGRAME/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
(interferon beta-1a)
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Chiar dacă ați mai utilizat Avonex înainte, este posibil ca unele
informații să se fi schimbat.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
(Notă informativă)
Acest prospect se modifică din când în când.
Vă rugăm să verificați de fiecare dată când achiziționați
medicamentul prescris dacă prospectul a fost
actualizat.
Dacă nu sunteți siguri de ceva, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este AVONEX și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați AVONEX
3.
Cum să utilizați AVONEX
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează AVONEX
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Cum se injectează AVONEX
1.
CE ESTE AVONEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AVONEX
Substanța activă din Avonex este o proteină numită
_interferon beta-1a_
. Interferonii sunt substanțe
naturale produse de organismul dumneavoastră pentru a contribui la
protecția împotriva infecțiilor și a
bolilor. Proteina din Avonex este formată din exact aceleași
componente ca interferonul beta care se
găsește în organismul uman.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AVONEX
AVONEX ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAME
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AVONEX 30 micrograme/0,5 ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută a 0,5 ml conține interferon beta-1a 30
micrograme (6 milioane UI) .
Concentrația este de 30 micrograme pe 0,5 ml.
Utilizând Standardul Internațional pentru Interferon al
Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), 30
micrograme AVONEX conțin 6 milioane UI activitate antivirală.
Activitatea conform altor standarde
nu este cunoscută.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție limpede și incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
AVONEX este indicat la adulți în tratamentul
•
Pacienților diagnosticați cu scleroză multiplă (SM) recidivantă.
În studiile clinice, aceasta a fost
caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive)
în cursul ultimilor trei ani fără
dovada unei progresii continue între recidive; AVONEX încetinește
progresia incapacității și
reduce frecvența recidivelor.
•
Pacienților care s-au confruntat cu un singur episod de demielinizare
cu un proces inflamator
activ, dacă acesta este suficient de sever încât să justifice
tratamentul intravenos cu
corticosteroizi, dacă s-au exclus diagnosticele alternative și dacă
se constată că aceștia prezintă
un risc crescut de instalare a sclerozei multiple definită clinic
(vezi pct.5.1).
Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se
instalează SM progresivă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratamentul bolii.
_ _
Doze
_ _
_Adulți:_
Doza recomandată pentru tratamentul SM recidivante este de 30
micrograme (0,5 ml de
soluție), administrată prin injecție intramusculară (i.m.) o dată
pe săptămână (vezi pct. 6.6).
Administrarea unei doze mai mari (60 micrograme) o dată pe
săptămâ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-12-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów