Avonex

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-09-2023
SPC SPC (SPC)
18-09-2023
PAR PAR (PAR)
19-12-2019

active_ingredient:

interferon beta-1a

MAH:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC_code:

L03AB07

INN:

interferon beta-1a

therapeutic_group:

Imunostimulante,

therapeutic_area:

Scleroză multiplă

therapeutic_indication:

Avonex este indicat pentru tratamentul:pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă recurent scleroza multipla (MS). În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive) în ultimii trei ani, fără dovezi de progres continuu între recidive; Avonex incetineste progresia invalidității și scade frecvența recidivelor;pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit MS. Avonex trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă progresiv MS.

leaflet_short:

Revision: 37

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

1997-03-13

PIL

                                43
B. PROSPECTUL
44 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AVONEX 30 MICROGRAME/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
(interferon beta-1a)
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Chiar dacă ați mai utilizat Avonex înainte, este posibil ca unele
informații să se fi schimbat.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
(Notă informativă)
Acest prospect se modifică din când în când.
Vă rugăm să verificați de fiecare dată când achiziționați
medicamentul prescris dacă prospectul a fost
actualizat.
Dacă nu sunteți siguri de ceva, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este AVONEX și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați AVONEX
3.
Cum să utilizați AVONEX
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează AVONEX
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Cum se injectează AVONEX
1.
CE ESTE AVONEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AVONEX
Substanța activă din Avonex este o proteină numită
_interferon beta-1a_
. Interferonii sunt substanțe
naturale produse de organismul dumneavoastră pentru a contribui la
protecția împotriva infecțiilor și a
bolilor. Proteina din Avonex este formată din exact aceleași
componente ca interferonul beta care se
găsește în organismul uman.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AVONEX
AVONEX ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAME
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AVONEX 30 micrograme/0,5 ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută a 0,5 ml conține interferon beta-1a 30
micrograme (6 milioane UI) .
Concentrația este de 30 micrograme pe 0,5 ml.
Utilizând Standardul Internațional pentru Interferon al
Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), 30
micrograme AVONEX conțin 6 milioane UI activitate antivirală.
Activitatea conform altor standarde
nu este cunoscută.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție limpede și incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
AVONEX este indicat la adulți în tratamentul
•
Pacienților diagnosticați cu scleroză multiplă (SM) recidivantă.
În studiile clinice, aceasta a fost
caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive)
în cursul ultimilor trei ani fără
dovada unei progresii continue între recidive; AVONEX încetinește
progresia incapacității și
reduce frecvența recidivelor.
•
Pacienților care s-au confruntat cu un singur episod de demielinizare
cu un proces inflamator
activ, dacă acesta este suficient de sever încât să justifice
tratamentul intravenos cu
corticosteroizi, dacă s-au exclus diagnosticele alternative și dacă
se constată că aceștia prezintă
un risc crescut de instalare a sclerozei multiple definită clinic
(vezi pct.5.1).
Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se
instalează SM progresivă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratamentul bolii.
_ _
Doze
_ _
_Adulți:_
Doza recomandată pentru tratamentul SM recidivante este de 30
micrograme (0,5 ml de
soluție), administrată prin injecție intramusculară (i.m.) o dată
pe săptămână (vezi pct. 6.6).
Administrarea unei doze mai mari (60 micrograme) o dată pe
săptămâ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-12-2019
PIL PIL իսպաներեն 18-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-12-2019
PIL PIL չեխերեն 18-09-2023
SPC SPC չեխերեն 18-09-2023
PAR PAR չեխերեն 19-12-2019
PIL PIL դանիերեն 18-09-2023
SPC SPC դանիերեն 18-09-2023
PAR PAR դանիերեն 19-12-2019
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-12-2019
PIL PIL էստոներեն 18-09-2023
SPC SPC էստոներեն 18-09-2023
PAR PAR էստոներեն 19-12-2019
PIL PIL հունարեն 18-09-2023
SPC SPC հունարեն 18-09-2023
PAR PAR հունարեն 19-12-2019
PIL PIL անգլերեն 18-09-2023
SPC SPC անգլերեն 18-09-2023
PAR PAR անգլերեն 19-12-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-12-2019
PIL PIL իտալերեն 18-09-2023
SPC SPC իտալերեն 18-09-2023
PAR PAR իտալերեն 19-12-2019
PIL PIL լատվիերեն 18-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-12-2019
PIL PIL լիտվերեն 18-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-12-2019
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-12-2019
PIL PIL մալթերեն 18-09-2023
SPC SPC մալթերեն 18-09-2023
PAR PAR մալթերեն 19-12-2019
PIL PIL հոլանդերեն 18-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-12-2019
PIL PIL լեհերեն 18-09-2023
SPC SPC լեհերեն 18-09-2023
PAR PAR լեհերեն 19-12-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-12-2019
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-12-2019
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-12-2019
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-12-2019
PIL PIL շվեդերեն 18-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-12-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 18-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-12-2019

view_documents_history