ATOMOXÉTINE Capsule

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Доступна з:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Код атс:

N06BA09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ATOMOXETINE

Дозування:

60MG

Фармацевтична форма:

Capsule

Склад:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 60MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

30

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434005; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2015-09-28

Характеристики продукта

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_ATOMOXETINE _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3