ATOMOXÉTINE Capsule

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Dostupné z:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

N06BA09

INN (Medzinárodný Name):

ATOMOXETINE

Dávkovanie:

60MG

Forma lieku:

Capsule

Zloženie:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 60MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

30

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434005; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2015-09-28

Súhrn charakteristických

_ _
_ATOMOXETINE _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
_ _
_ATOMOXETINE _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3