ATOMOXÉTINE Capsule

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Tilgjengelig fra:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

N06BA09

INN (International Name):

ATOMOXETINE

Dosering :

60MG

Legemiddelform:

Capsule

Sammensetning:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 60MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434005; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2015-09-28

Preparatomtale

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_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3