ATOMOXÉTINE Capsule

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Verfügbar ab:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-Code:

N06BA09

INN (Internationale Bezeichnung):

ATOMOXETINE

Dosierung:

60MG

Darreichungsform:

Capsule

Zusammensetzung:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 60MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434005; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2015-09-28

Fachinformation

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_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3