ATOMOXÉTINE Capsule

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Доступно од:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

АТЦ код:

N06BA09

INN (Међународно име):

ATOMOXETINE

Дозирање:

60MG

Фармацеутски облик:

Capsule

Састав:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 60MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434005; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2015-09-28

Карактеристике производа

_ _
_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3