Alli (previously Orlistat GSK)

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

orlistat

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

A08AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

orlistat

Терапевтична група:

Antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter

Терапевтична области:

fedme

Терапевтичні свідчення:

Alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2007-07-22

інформаційний буклет

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALLI 60 MG KAPSLER, HARDE
orlistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege
eller apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Rådfør deg med legen din eller apotek dersom du ikke går ned i vekt
etter bruk av alli i
12 uker. Det kan være du må stoppe behandlingen med alli.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva alli er, og hva det brukes mot
-
Risiko med å være overvektig
-
Hvordan alli virker
2.
Hva du må vite før du bruker alli
-
Bruk ikke alli
-
Advarsler og forsiktighetsregler
-
Andre legemidler og alli
-
Inntak av alli sammen med mat og drikke
-
Graviditet og amming
-
Kjøring og bruk av maskiner
3.
Hvordan du bruker alli
-
Forberede vekttap
-
Valg av startdato
-
Beslutte vektreduksjonsmål
-
Beslutte kalori- og fettmål
-
Bruk av alli
-
Voksne fra og med 18 år
-
Hvor lenge bør jeg ta alli
-
Dersom du tar for mye av alli
-
Dersom du har glemt å ta alli
4.
Mulige bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Svært vanlige bivirkninger
-
Vanlige bivirkninger
-
Effekter sett på blodprøver
-
Hvordan håndtere diettavhengige virkninger av behandlingen
5.
Hvordan du oppbevarer alli
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
-
Sammensetning av alli
-
Hvordan alli ser ut og innholdet i pakningen
-
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirkere
-
Ytterligere nyttig informasjon
30
1.
HVA ALLI ER, OG HVA DET BRUKES MOT
alli 60 mg harde kapsler (orlistat) er et legemiddel mot fedme (som
virker perifert) til voksne
fra og med 18 år s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
alli
60 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 60 mg orlistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Kapselen har et mørkeblått bånd på midten, en turkis over- og
underdel og er merket med
"alli".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
alli er indisert for vektreduksjon hos overvektige voksne ("body mass
index (BMI)

28 kg/m
2
) og bør brukes i kombinasjon med en diett som er lettere kalori- og
fettredusert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_ _
Den anbefalte dosen alli er én 60 mg kapsel 3 ganger daglig. Det bør
ikke tas mer enn 3
kapsler á 60 mg i løpet av 24 timer.
Diett og trening er viktige deler av et program for vektreduksjon. Det
anbefales at dietten og
treningsprogrammet startes før behandling med alli påbegynnes.
Pasienten bør innta en ernæringsmessig balansert og kaloriredusert
diett, der ca 30 % av
kaloriene kommer fra fett (dette tilsvarer eksempelvis <67 g fett ved
en diett på 2
000 kcal/dag) mens han/hun tar orlistat. Det daglige inntak av fett,
karbohydrater og proteiner
bør fordeles på tre hovedmåltider.
Diett og treningsprogrammet bør følges også etter at behandling med
alli er avsluttet.
Behandlingen bør ikke overskride 6 måneder.
Pasienter som ikke har gått ned i vekt etter 12 ukers behandling med
alli, bør rådføre seg med
lege eller apotek. Det kan være nødvendig å seponere behandlingen.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
3
_Eldre_
_(>65 år)_
Det foreligger begrensede data vedrørende bruk av orlistat hos eldre.
Dosejustering er
imidlertid ikke nødvendig hos eldre da orlistat absorberes minimalt.
_Nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon _
Effekten av orlistat er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- og/eller nyrefunksjon
(se pkt. 4.4). Dosejustering er imidlertid ikke nødvendig hos
personer med nedsatt lever-
og/eller nyrefunksjon da orlistat absorberes minimalt.
_Pediatrisk populasj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-11-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-11-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів