Alli (previously Orlistat GSK)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-10-2023

유효 성분:

orlistat

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

치료 그룹:

Antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter

치료 영역:

fedme

치료 징후:

Alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2007-07-22

환자 정보 전단

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALLI 60 MG KAPSLER, HARDE
orlistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege
eller apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Rådfør deg med legen din eller apotek dersom du ikke går ned i vekt
etter bruk av alli i
12 uker. Det kan være du må stoppe behandlingen med alli.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva alli er, og hva det brukes mot
-
Risiko med å være overvektig
-
Hvordan alli virker
2.
Hva du må vite før du bruker alli
-
Bruk ikke alli
-
Advarsler og forsiktighetsregler
-
Andre legemidler og alli
-
Inntak av alli sammen med mat og drikke
-
Graviditet og amming
-
Kjøring og bruk av maskiner
3.
Hvordan du bruker alli
-
Forberede vekttap
-
Valg av startdato
-
Beslutte vektreduksjonsmål
-
Beslutte kalori- og fettmål
-
Bruk av alli
-
Voksne fra og med 18 år
-
Hvor lenge bør jeg ta alli
-
Dersom du tar for mye av alli
-
Dersom du har glemt å ta alli
4.
Mulige bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Svært vanlige bivirkninger
-
Vanlige bivirkninger
-
Effekter sett på blodprøver
-
Hvordan håndtere diettavhengige virkninger av behandlingen
5.
Hvordan du oppbevarer alli
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
-
Sammensetning av alli
-
Hvordan alli ser ut og innholdet i pakningen
-
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirkere
-
Ytterligere nyttig informasjon
30
1.
HVA ALLI ER, OG HVA DET BRUKES MOT
alli 60 mg harde kapsler (orlistat) er et legemiddel mot fedme (som
virker perifert) til voksne
fra og med 18 år s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
alli
60 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 60 mg orlistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Kapselen har et mørkeblått bånd på midten, en turkis over- og
underdel og er merket med
"alli".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
alli er indisert for vektreduksjon hos overvektige voksne ("body mass
index (BMI)

28 kg/m
2
) og bør brukes i kombinasjon med en diett som er lettere kalori- og
fettredusert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_ _
Den anbefalte dosen alli er én 60 mg kapsel 3 ganger daglig. Det bør
ikke tas mer enn 3
kapsler á 60 mg i løpet av 24 timer.
Diett og trening er viktige deler av et program for vektreduksjon. Det
anbefales at dietten og
treningsprogrammet startes før behandling med alli påbegynnes.
Pasienten bør innta en ernæringsmessig balansert og kaloriredusert
diett, der ca 30 % av
kaloriene kommer fra fett (dette tilsvarer eksempelvis <67 g fett ved
en diett på 2
000 kcal/dag) mens han/hun tar orlistat. Det daglige inntak av fett,
karbohydrater og proteiner
bør fordeles på tre hovedmåltider.
Diett og treningsprogrammet bør følges også etter at behandling med
alli er avsluttet.
Behandlingen bør ikke overskride 6 måneder.
Pasienter som ikke har gått ned i vekt etter 12 ukers behandling med
alli, bør rådføre seg med
lege eller apotek. Det kan være nødvendig å seponere behandlingen.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
3
_Eldre_
_(>65 år)_
Det foreligger begrensede data vedrørende bruk av orlistat hos eldre.
Dosejustering er
imidlertid ikke nødvendig hos eldre da orlistat absorberes minimalt.
_Nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon _
Effekten av orlistat er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- og/eller nyrefunksjon
(se pkt. 4.4). Dosejustering er imidlertid ikke nødvendig hos
personer med nedsatt lever-
og/eller nyrefunksjon da orlistat absorberes minimalt.
_Pediatrisk populasj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림