Alli (previously Orlistat GSK)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-10-2023

Bahan aktif:

orlistat

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

A08AB01

INN (Nama Antarabangsa):

orlistat

Kumpulan terapeutik:

Antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter

Kawasan terapeutik:

fedme

Tanda-tanda terapeutik:

Alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2007-07-22

Risalah maklumat

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALLI 60 MG KAPSLER, HARDE
orlistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege
eller apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Rådfør deg med legen din eller apotek dersom du ikke går ned i vekt
etter bruk av alli i
12 uker. Det kan være du må stoppe behandlingen med alli.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva alli er, og hva det brukes mot
-
Risiko med å være overvektig
-
Hvordan alli virker
2.
Hva du må vite før du bruker alli
-
Bruk ikke alli
-
Advarsler og forsiktighetsregler
-
Andre legemidler og alli
-
Inntak av alli sammen med mat og drikke
-
Graviditet og amming
-
Kjøring og bruk av maskiner
3.
Hvordan du bruker alli
-
Forberede vekttap
-
Valg av startdato
-
Beslutte vektreduksjonsmål
-
Beslutte kalori- og fettmål
-
Bruk av alli
-
Voksne fra og med 18 år
-
Hvor lenge bør jeg ta alli
-
Dersom du tar for mye av alli
-
Dersom du har glemt å ta alli
4.
Mulige bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Svært vanlige bivirkninger
-
Vanlige bivirkninger
-
Effekter sett på blodprøver
-
Hvordan håndtere diettavhengige virkninger av behandlingen
5.
Hvordan du oppbevarer alli
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
-
Sammensetning av alli
-
Hvordan alli ser ut og innholdet i pakningen
-
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirkere
-
Ytterligere nyttig informasjon
30
1.
HVA ALLI ER, OG HVA DET BRUKES MOT
alli 60 mg harde kapsler (orlistat) er et legemiddel mot fedme (som
virker perifert) til voksne
fra og med 18 år s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
alli
60 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 60 mg orlistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Kapselen har et mørkeblått bånd på midten, en turkis over- og
underdel og er merket med
"alli".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
alli er indisert for vektreduksjon hos overvektige voksne ("body mass
index (BMI)

28 kg/m
2
) og bør brukes i kombinasjon med en diett som er lettere kalori- og
fettredusert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_ _
Den anbefalte dosen alli er én 60 mg kapsel 3 ganger daglig. Det bør
ikke tas mer enn 3
kapsler á 60 mg i løpet av 24 timer.
Diett og trening er viktige deler av et program for vektreduksjon. Det
anbefales at dietten og
treningsprogrammet startes før behandling med alli påbegynnes.
Pasienten bør innta en ernæringsmessig balansert og kaloriredusert
diett, der ca 30 % av
kaloriene kommer fra fett (dette tilsvarer eksempelvis <67 g fett ved
en diett på 2
000 kcal/dag) mens han/hun tar orlistat. Det daglige inntak av fett,
karbohydrater og proteiner
bør fordeles på tre hovedmåltider.
Diett og treningsprogrammet bør følges også etter at behandling med
alli er avsluttet.
Behandlingen bør ikke overskride 6 måneder.
Pasienter som ikke har gått ned i vekt etter 12 ukers behandling med
alli, bør rådføre seg med
lege eller apotek. Det kan være nødvendig å seponere behandlingen.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
3
_Eldre_
_(>65 år)_
Det foreligger begrensede data vedrørende bruk av orlistat hos eldre.
Dosejustering er
imidlertid ikke nødvendig hos eldre da orlistat absorberes minimalt.
_Nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon _
Effekten av orlistat er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- og/eller nyrefunksjon
(se pkt. 4.4). Dosejustering er imidlertid ikke nødvendig hos
personer med nedsatt lever-
og/eller nyrefunksjon da orlistat absorberes minimalt.
_Pediatrisk populasj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini