Alli (previously Orlistat GSK)

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-10-2023

Aktivna sestavina:

orlistat

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

A08AB01

INN (mednarodno ime):

orlistat

Terapevtska skupina:

Antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter

Terapevtsko območje:

fedme

Terapevtske indikacije:

Alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2007-07-22

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALLI 60 MG KAPSLER, HARDE
orlistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege
eller apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Rådfør deg med legen din eller apotek dersom du ikke går ned i vekt
etter bruk av alli i
12 uker. Det kan være du må stoppe behandlingen med alli.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva alli er, og hva det brukes mot
-
Risiko med å være overvektig
-
Hvordan alli virker
2.
Hva du må vite før du bruker alli
-
Bruk ikke alli
-
Advarsler og forsiktighetsregler
-
Andre legemidler og alli
-
Inntak av alli sammen med mat og drikke
-
Graviditet og amming
-
Kjøring og bruk av maskiner
3.
Hvordan du bruker alli
-
Forberede vekttap
-
Valg av startdato
-
Beslutte vektreduksjonsmål
-
Beslutte kalori- og fettmål
-
Bruk av alli
-
Voksne fra og med 18 år
-
Hvor lenge bør jeg ta alli
-
Dersom du tar for mye av alli
-
Dersom du har glemt å ta alli
4.
Mulige bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Svært vanlige bivirkninger
-
Vanlige bivirkninger
-
Effekter sett på blodprøver
-
Hvordan håndtere diettavhengige virkninger av behandlingen
5.
Hvordan du oppbevarer alli
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
-
Sammensetning av alli
-
Hvordan alli ser ut og innholdet i pakningen
-
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirkere
-
Ytterligere nyttig informasjon
30
1.
HVA ALLI ER, OG HVA DET BRUKES MOT
alli 60 mg harde kapsler (orlistat) er et legemiddel mot fedme (som
virker perifert) til voksne
fra og med 18 år s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
alli
60 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 60 mg orlistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Kapselen har et mørkeblått bånd på midten, en turkis over- og
underdel og er merket med
"alli".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
alli er indisert for vektreduksjon hos overvektige voksne ("body mass
index (BMI)

28 kg/m
2
) og bør brukes i kombinasjon med en diett som er lettere kalori- og
fettredusert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_ _
Den anbefalte dosen alli er én 60 mg kapsel 3 ganger daglig. Det bør
ikke tas mer enn 3
kapsler á 60 mg i løpet av 24 timer.
Diett og trening er viktige deler av et program for vektreduksjon. Det
anbefales at dietten og
treningsprogrammet startes før behandling med alli påbegynnes.
Pasienten bør innta en ernæringsmessig balansert og kaloriredusert
diett, der ca 30 % av
kaloriene kommer fra fett (dette tilsvarer eksempelvis <67 g fett ved
en diett på 2
000 kcal/dag) mens han/hun tar orlistat. Det daglige inntak av fett,
karbohydrater og proteiner
bør fordeles på tre hovedmåltider.
Diett og treningsprogrammet bør følges også etter at behandling med
alli er avsluttet.
Behandlingen bør ikke overskride 6 måneder.
Pasienter som ikke har gått ned i vekt etter 12 ukers behandling med
alli, bør rådføre seg med
lege eller apotek. Det kan være nødvendig å seponere behandlingen.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
3
_Eldre_
_(>65 år)_
Det foreligger begrensede data vedrørende bruk av orlistat hos eldre.
Dosejustering er
imidlertid ikke nødvendig hos eldre da orlistat absorberes minimalt.
_Nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon _
Effekten av orlistat er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- og/eller nyrefunksjon
(se pkt. 4.4). Dosejustering er imidlertid ikke nødvendig hos
personer med nedsatt lever-
og/eller nyrefunksjon da orlistat absorberes minimalt.
_Pediatrisk populasj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom