Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-10-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-10-2023

Wirkstoff:

orlistat

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

A08AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

orlistat

Therapiegruppe:

Antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter

Therapiebereich:

fedme

Anwendungsgebiete:

Alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2007-07-22

Gebrauchsinformation

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALLI 60 MG KAPSLER, HARDE
orlistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege
eller apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Rådfør deg med legen din eller apotek dersom du ikke går ned i vekt
etter bruk av alli i
12 uker. Det kan være du må stoppe behandlingen med alli.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva alli er, og hva det brukes mot
-
Risiko med å være overvektig
-
Hvordan alli virker
2.
Hva du må vite før du bruker alli
-
Bruk ikke alli
-
Advarsler og forsiktighetsregler
-
Andre legemidler og alli
-
Inntak av alli sammen med mat og drikke
-
Graviditet og amming
-
Kjøring og bruk av maskiner
3.
Hvordan du bruker alli
-
Forberede vekttap
-
Valg av startdato
-
Beslutte vektreduksjonsmål
-
Beslutte kalori- og fettmål
-
Bruk av alli
-
Voksne fra og med 18 år
-
Hvor lenge bør jeg ta alli
-
Dersom du tar for mye av alli
-
Dersom du har glemt å ta alli
4.
Mulige bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Svært vanlige bivirkninger
-
Vanlige bivirkninger
-
Effekter sett på blodprøver
-
Hvordan håndtere diettavhengige virkninger av behandlingen
5.
Hvordan du oppbevarer alli
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
-
Sammensetning av alli
-
Hvordan alli ser ut og innholdet i pakningen
-
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirkere
-
Ytterligere nyttig informasjon
30
1.
HVA ALLI ER, OG HVA DET BRUKES MOT
alli 60 mg harde kapsler (orlistat) er et legemiddel mot fedme (som
virker perifert) til voksne
fra og med 18 år s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
alli
60 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder 60 mg orlistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Kapselen har et mørkeblått bånd på midten, en turkis over- og
underdel og er merket med
"alli".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
alli er indisert for vektreduksjon hos overvektige voksne ("body mass
index (BMI)

28 kg/m
2
) og bør brukes i kombinasjon med en diett som er lettere kalori- og
fettredusert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_ _
Den anbefalte dosen alli er én 60 mg kapsel 3 ganger daglig. Det bør
ikke tas mer enn 3
kapsler á 60 mg i løpet av 24 timer.
Diett og trening er viktige deler av et program for vektreduksjon. Det
anbefales at dietten og
treningsprogrammet startes før behandling med alli påbegynnes.
Pasienten bør innta en ernæringsmessig balansert og kaloriredusert
diett, der ca 30 % av
kaloriene kommer fra fett (dette tilsvarer eksempelvis <67 g fett ved
en diett på 2
000 kcal/dag) mens han/hun tar orlistat. Det daglige inntak av fett,
karbohydrater og proteiner
bør fordeles på tre hovedmåltider.
Diett og treningsprogrammet bør følges også etter at behandling med
alli er avsluttet.
Behandlingen bør ikke overskride 6 måneder.
Pasienter som ikke har gått ned i vekt etter 12 ukers behandling med
alli, bør rådføre seg med
lege eller apotek. Det kan være nødvendig å seponere behandlingen.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
3
_Eldre_
_(>65 år)_
Det foreligger begrensede data vedrørende bruk av orlistat hos eldre.
Dosejustering er
imidlertid ikke nødvendig hos eldre da orlistat absorberes minimalt.
_Nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon _
Effekten av orlistat er ikke undersøkt hos pasienter med nedsatt
lever- og/eller nyrefunksjon
(se pkt. 4.4). Dosejustering er imidlertid ikke nødvendig hos
personer med nedsatt lever-
og/eller nyrefunksjon da orlistat absorberes minimalt.
_Pediatrisk populasj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt