Aldara

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

imikimod

Доступна з:

Viatris Healthcare Limited

Код атс:

D06BB10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

imiquimod

Терапевтична група:

Antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu

Терапевтична области:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Терапевтичні свідчення:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Огляд продуктів:

Revision: 31

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

1998-09-18

інформаційний буклет

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
U
PUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALDARA 5% KREMA
imikvimod
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE .
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aldara krema i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Aldara kremu
3. Kako primjenjivati Aldara kremu
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Aldara kremu
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALDARA KREMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Krema Aldara primjenjuje se za tri različita stanja. Liječnik Vam
može propisati kremu Aldara za
liječenje:
•
bradavica (
_condylomata acuminata_
) na površini spolnih organa i u području anusa (izlaza
debelog crijeva)
•
površinskog bazeocelularnog karcinoma kože.
To je čest oblik raka kože koji napreduje polako, s malom
vjerojatnošću širenja na ostale
dijelove tijela. Obično se pojavljuje kod osoba srednje i starije
životne dobi, osobito onih
svijetle puti, a posljedica je prekomjernog izlaganja suncu. Ako se ne
liječi, bazeocelularnih
karcinom može narušiti izgled kože, posebno na licu - stoga je
iznimno važno njegovo rano
otkrivanje i liječenje.
•
aktinične keratoze
Aktinična keratoza je promjena na koži hrapavog izgleda koja nastaje
u osoba koje su bile
tijekom života prekomjerno izložene suncu. Može biti u boji kože,
sivkasta, ružičasta, crvena
ili smeđa. Može biti ravna i ljuskava ili uzdignuta, hrapava, tvrda
i bradavičasta. Krema
Aldara primjenjuje se samo za liječenje ravne aktinične keratoze na
licu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1 PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aldara 5% krema
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži 12,5 mg imikvimoda u 250 mg kreme (5 %).
100 mg kreme sadrži 5 mg imikvimoda.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
metilparahidroksibenzoat (E 218) 2,0 mg/g kreme
propilparahidroksibenzoat (E 216) 0,2 mg/g kreme
cetilni alkohol 22,0 mg/g kreme
stearilni alkohol 31,0 mg/g kreme
benzilni alkohol 20.0 mg/ g kreme
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Krema.
Bijela do blago žuta krema.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Imikvimod krema indicirana je za topikalno liječenje:
•
vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (
_condylomata acuminata_
) u odraslih bolesnika.
•
malih površinskih bazeocelularnih karcinoma kože u odraslih
bolesnika.
•
klinički tipičnih, nehiperkeratotičnih, nehipertrofičnih
aktiničnih keratoza na licu ili tjemenu u
odraslih imunokompetentnih bolesnika kada veličina ili broj lezija
ograničuje djelotvornost
i/ili primjenjivost krioterapije, a druge topikalne metode liječenja
su kontraindicirane ili manje
pogodne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Učestalost primjene i trajanje liječenja imikvimodom u obliku kreme
razlikuju se ovisno o indikaciji.
Vanjske genitalne bradavice kod odraslih pacijenata
Imikvimod kremu je potrebno nanositi 3 puta tjedno (primjerice:
ponedjeljkom, srijedom i petkom; ili
utorkom, četvrtkom i subotom) prije spavanja, a na koži mora ostati
tijekom 6 do 10 sati. Liječenje
imikvimod kremom je potrebno nastaviti do nestanka vidljivih
genitalnih i perianalnih bradavica ili
najdulje tijekom 16 tjedana za svako pojavljivanje bradavica.
Za informacije o potrebnoj količini za nanošenje vidjeti dio 4.2.
Način primjene.
_ _
_ _
Površinski bazeocelularni karcinom kože u odraslih bolesnika
3
Imikvimod kremu je potrebno nanositi tijekom 6 tjedana, 5 puta tjedno
(primjerice: od ponedjeljka do
petka) prije spavanja i ostaviti da djeluje na koži oko 8 sati.
Za in
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів