Aldara

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
01-03-2024

ingredients actius:

imikimod

Disponible des:

Viatris Healthcare Limited

Codi ATC:

D06BB10

Designació comuna internacional (DCI):

imiquimod

Grupo terapéutico:

Antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu

Área terapéutica:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

indicaciones terapéuticas:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

1998-09-18

Informació per a l'usuari

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
U
PUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALDARA 5% KREMA
imikvimod
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE .
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aldara krema i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Aldara kremu
3. Kako primjenjivati Aldara kremu
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Aldara kremu
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALDARA KREMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Krema Aldara primjenjuje se za tri različita stanja. Liječnik Vam
može propisati kremu Aldara za
liječenje:
•
bradavica (
_condylomata acuminata_
) na površini spolnih organa i u području anusa (izlaza
debelog crijeva)
•
površinskog bazeocelularnog karcinoma kože.
To je čest oblik raka kože koji napreduje polako, s malom
vjerojatnošću širenja na ostale
dijelove tijela. Obično se pojavljuje kod osoba srednje i starije
životne dobi, osobito onih
svijetle puti, a posljedica je prekomjernog izlaganja suncu. Ako se ne
liječi, bazeocelularnih
karcinom može narušiti izgled kože, posebno na licu - stoga je
iznimno važno njegovo rano
otkrivanje i liječenje.
•
aktinične keratoze
Aktinična keratoza je promjena na koži hrapavog izgleda koja nastaje
u osoba koje su bile
tijekom života prekomjerno izložene suncu. Može biti u boji kože,
sivkasta, ružičasta, crvena
ili smeđa. Može biti ravna i ljuskava ili uzdignuta, hrapava, tvrda
i bradavičasta. Krema
Aldara primjenjuje se samo za liječenje ravne aktinične keratoze na
licu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1 PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aldara 5% krema
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži 12,5 mg imikvimoda u 250 mg kreme (5 %).
100 mg kreme sadrži 5 mg imikvimoda.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
metilparahidroksibenzoat (E 218) 2,0 mg/g kreme
propilparahidroksibenzoat (E 216) 0,2 mg/g kreme
cetilni alkohol 22,0 mg/g kreme
stearilni alkohol 31,0 mg/g kreme
benzilni alkohol 20.0 mg/ g kreme
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Krema.
Bijela do blago žuta krema.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Imikvimod krema indicirana je za topikalno liječenje:
•
vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (
_condylomata acuminata_
) u odraslih bolesnika.
•
malih površinskih bazeocelularnih karcinoma kože u odraslih
bolesnika.
•
klinički tipičnih, nehiperkeratotičnih, nehipertrofičnih
aktiničnih keratoza na licu ili tjemenu u
odraslih imunokompetentnih bolesnika kada veličina ili broj lezija
ograničuje djelotvornost
i/ili primjenjivost krioterapije, a druge topikalne metode liječenja
su kontraindicirane ili manje
pogodne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Učestalost primjene i trajanje liječenja imikvimodom u obliku kreme
razlikuju se ovisno o indikaciji.
Vanjske genitalne bradavice kod odraslih pacijenata
Imikvimod kremu je potrebno nanositi 3 puta tjedno (primjerice:
ponedjeljkom, srijedom i petkom; ili
utorkom, četvrtkom i subotom) prije spavanja, a na koži mora ostati
tijekom 6 do 10 sati. Liječenje
imikvimod kremom je potrebno nastaviti do nestanka vidljivih
genitalnih i perianalnih bradavica ili
najdulje tijekom 16 tjedana za svako pojavljivanje bradavica.
Za informacije o potrebnoj količini za nanošenje vidjeti dio 4.2.
Način primjene.
_ _
_ _
Površinski bazeocelularni karcinom kože u odraslih bolesnika
3
Imikvimod kremu je potrebno nanositi tijekom 6 tjedana, 5 puta tjedno
(primjerice: od ponedjeljka do
petka) prije spavanja i ostaviti da djeluje na koži oko 8 sati.
Za in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents