Aldara

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-03-2024

유효 성분:

imikimod

제공처:

Viatris Healthcare Limited

ATC 코드:

D06BB10

INN (International Name):

imiquimod

치료 그룹:

Antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu

치료 영역:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

치료 징후:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

1998-09-18

환자 정보 전단

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
U
PUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALDARA 5% KREMA
imikvimod
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE .
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aldara krema i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Aldara kremu
3. Kako primjenjivati Aldara kremu
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Aldara kremu
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALDARA KREMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Krema Aldara primjenjuje se za tri različita stanja. Liječnik Vam
može propisati kremu Aldara za
liječenje:
•
bradavica (
_condylomata acuminata_
) na površini spolnih organa i u području anusa (izlaza
debelog crijeva)
•
površinskog bazeocelularnog karcinoma kože.
To je čest oblik raka kože koji napreduje polako, s malom
vjerojatnošću širenja na ostale
dijelove tijela. Obično se pojavljuje kod osoba srednje i starije
životne dobi, osobito onih
svijetle puti, a posljedica je prekomjernog izlaganja suncu. Ako se ne
liječi, bazeocelularnih
karcinom može narušiti izgled kože, posebno na licu - stoga je
iznimno važno njegovo rano
otkrivanje i liječenje.
•
aktinične keratoze
Aktinična keratoza je promjena na koži hrapavog izgleda koja nastaje
u osoba koje su bile
tijekom života prekomjerno izložene suncu. Može biti u boji kože,
sivkasta, ružičasta, crvena
ili smeđa. Može biti ravna i ljuskava ili uzdignuta, hrapava, tvrda
i bradavičasta. Krema
Aldara primjenjuje se samo za liječenje ravne aktinične keratoze na
licu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1 PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aldara 5% krema
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži 12,5 mg imikvimoda u 250 mg kreme (5 %).
100 mg kreme sadrži 5 mg imikvimoda.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
metilparahidroksibenzoat (E 218) 2,0 mg/g kreme
propilparahidroksibenzoat (E 216) 0,2 mg/g kreme
cetilni alkohol 22,0 mg/g kreme
stearilni alkohol 31,0 mg/g kreme
benzilni alkohol 20.0 mg/ g kreme
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Krema.
Bijela do blago žuta krema.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Imikvimod krema indicirana je za topikalno liječenje:
•
vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (
_condylomata acuminata_
) u odraslih bolesnika.
•
malih površinskih bazeocelularnih karcinoma kože u odraslih
bolesnika.
•
klinički tipičnih, nehiperkeratotičnih, nehipertrofičnih
aktiničnih keratoza na licu ili tjemenu u
odraslih imunokompetentnih bolesnika kada veličina ili broj lezija
ograničuje djelotvornost
i/ili primjenjivost krioterapije, a druge topikalne metode liječenja
su kontraindicirane ili manje
pogodne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Učestalost primjene i trajanje liječenja imikvimodom u obliku kreme
razlikuju se ovisno o indikaciji.
Vanjske genitalne bradavice kod odraslih pacijenata
Imikvimod kremu je potrebno nanositi 3 puta tjedno (primjerice:
ponedjeljkom, srijedom i petkom; ili
utorkom, četvrtkom i subotom) prije spavanja, a na koži mora ostati
tijekom 6 do 10 sati. Liječenje
imikvimod kremom je potrebno nastaviti do nestanka vidljivih
genitalnih i perianalnih bradavica ili
najdulje tijekom 16 tjedana za svako pojavljivanje bradavica.
Za informacije o potrebnoj količini za nanošenje vidjeti dio 4.2.
Način primjene.
_ _
_ _
Površinski bazeocelularni karcinom kože u odraslih bolesnika
3
Imikvimod kremu je potrebno nanositi tijekom 6 tjedana, 5 puta tjedno
(primjerice: od ponedjeljka do
petka) prije spavanja i ostaviti da djeluje na koži oko 8 sati.
Za in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기