Ajovy

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

fremanezumab

Доступна з:

Teva GmbH

Код атс:

N02CD03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fremanezumab

Терапевтична група:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Терапевтична области:

Mígreni Kvilla

Терапевтичні свідчення:

Ajovy er ætlað til að fyrirbyggja mígreni í fullorðnir sem hafa minnsta kosti 4 mígreni daga á mánuði.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2019-03-28

інформаційний буклет

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AJOVY 225 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
fremanezúmab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um AJOVY og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota AJOVY
3.
Hvernig nota á AJOVY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AJOVY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AJOVY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM AJOVY
AJOVY er lyf sem inniheldur virka innihaldsefnið fremanezúmab,
einstofna mótefni, sem er tegund
próteins sem greinir og tengist sértækum markefnum í líkamanum.
HVERNIG AJOVY VIRKAR
Efni í líkamanum sem nefnist kalsítónín genatengt peptíð (CGRP,
calcitonin gene-related peptide)
gegnir mikilvægu hlutverki í mígreni. Fremanezúmab tengist CGRP og
kemur í veg fyrir virkni þess.
Þessi minnkun á virkni CGRP dregur úr mígreniköstum.
VIÐ HVERJU AJOVY ER NOTAÐ
AJOVY er notað til að fyrirbyggja mígreni hjá fullorðnum sem eru
með minnst 4 mígrenisdaga í
mánuði.
HVER ÁVINNINGURINN ER AF NOTKUN AJOVY
AJOVY dregur úr tíðni mígrenikasta og höfuðverkjadaga. Þetta
lyf dregur einnig úr fötluninni sem
tengist mígreni og minnkar þörf fyrir lyf sem notuð eru til þess
að meðhöndla mígreniköst.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AJOVY
_ _
EKKI MÁ NOTA AJOVY
ef um er að r
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AJOVY 225 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
AJOVY 225 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfyllt sprauta
Ein áfyllt sprauta inniheldur 225 mg af fremanezúmabi.
Áfylltur lyfjapenni
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 225 mg af fremanezúmabi.
Fremanezúmab er mannaðlagað einstofna mótefni, sem framleitt er í
frumum úr eggjastokkum
kínverskra hamstra (CHO) með raðbrigða DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær eða ópallýsandi, litlaus eða ljósgul lausn með pH 5,5 og
osmólalstyrk 300-450 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
AJOVY er ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð við mígreni hjá
fullorðnum með minnst 4 mígrenisdaga í
mánuði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin skal hafin af lækni með reynslu af greiningu og
meðferð mígrenis.
Skammtar
Tveir skömmtunarkostir eru í boði:
•
225 mg einu sinni í mánuði (mánaðarleg skömmtun) eða
•
675 mg á þriggja mánaða fresti (ársfjórðungsleg skömmtun)
Þegar skipt er um skammtaáætlun, skal gefa fyrsta skammtinn í
nýju áætluninni á næsta áætlaða
skömmtunardegi fyrri áætlunar.
Þegar meðferð er hafin með fremanezúmabi, má halda áfram
samhliða fyrirbyggjandi meðferð við
mígreni ef ávísandi læknir telur það nauðsynlegt (sjá kafla
5.1).
Meta skal árangur af meðferðinni innan 3 mánaða eftir að
meðferð er hafin. Taka skal frekari
ákvarðanir um áframhaldandi meðferð sérstaklega fyrir hvern
sjúkling. Mælt er með því að meta þörf
á áframhaldandi meðferð með reglulegu millibili eftir þetta.
3
_Skammtur sem gleymist _
Ef inndæling fremanezúmabs gleymist á fyrirhuguðum degi, skal
hefja skömmtun á ný eins fljótt og
auðið er og halda síðan meðferðaráætluninni áfram. Ekki má
gefa tvöfaldan skammt til að bæta upp
skammt sem gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Takmark
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів