Ajovy

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

fremanezumab

Доступна с:

Teva GmbH

код АТС:

N02CD03

ИНН (Международная Имя):

fremanezumab

Терапевтическая группа:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Терапевтические области:

Mígreni Kvilla

Терапевтические показания :

Ajovy er ætlað til að fyrirbyggja mígreni í fullorðnir sem hafa minnsta kosti 4 mígreni daga á mánuði.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2019-03-28

тонкая брошюра

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AJOVY 225 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
fremanezúmab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um AJOVY og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota AJOVY
3.
Hvernig nota á AJOVY
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AJOVY
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AJOVY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM AJOVY
AJOVY er lyf sem inniheldur virka innihaldsefnið fremanezúmab,
einstofna mótefni, sem er tegund
próteins sem greinir og tengist sértækum markefnum í líkamanum.
HVERNIG AJOVY VIRKAR
Efni í líkamanum sem nefnist kalsítónín genatengt peptíð (CGRP,
calcitonin gene-related peptide)
gegnir mikilvægu hlutverki í mígreni. Fremanezúmab tengist CGRP og
kemur í veg fyrir virkni þess.
Þessi minnkun á virkni CGRP dregur úr mígreniköstum.
VIÐ HVERJU AJOVY ER NOTAÐ
AJOVY er notað til að fyrirbyggja mígreni hjá fullorðnum sem eru
með minnst 4 mígrenisdaga í
mánuði.
HVER ÁVINNINGURINN ER AF NOTKUN AJOVY
AJOVY dregur úr tíðni mígrenikasta og höfuðverkjadaga. Þetta
lyf dregur einnig úr fötluninni sem
tengist mígreni og minnkar þörf fyrir lyf sem notuð eru til þess
að meðhöndla mígreniköst.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AJOVY
_ _
EKKI MÁ NOTA AJOVY
ef um er að r
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AJOVY 225 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
AJOVY 225 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Áfyllt sprauta
Ein áfyllt sprauta inniheldur 225 mg af fremanezúmabi.
Áfylltur lyfjapenni
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 225 mg af fremanezúmabi.
Fremanezúmab er mannaðlagað einstofna mótefni, sem framleitt er í
frumum úr eggjastokkum
kínverskra hamstra (CHO) með raðbrigða DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær eða ópallýsandi, litlaus eða ljósgul lausn með pH 5,5 og
osmólalstyrk 300-450 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
AJOVY er ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð við mígreni hjá
fullorðnum með minnst 4 mígrenisdaga í
mánuði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin skal hafin af lækni með reynslu af greiningu og
meðferð mígrenis.
Skammtar
Tveir skömmtunarkostir eru í boði:
•
225 mg einu sinni í mánuði (mánaðarleg skömmtun) eða
•
675 mg á þriggja mánaða fresti (ársfjórðungsleg skömmtun)
Þegar skipt er um skammtaáætlun, skal gefa fyrsta skammtinn í
nýju áætluninni á næsta áætlaða
skömmtunardegi fyrri áætlunar.
Þegar meðferð er hafin með fremanezúmabi, má halda áfram
samhliða fyrirbyggjandi meðferð við
mígreni ef ávísandi læknir telur það nauðsynlegt (sjá kafla
5.1).
Meta skal árangur af meðferðinni innan 3 mánaða eftir að
meðferð er hafin. Taka skal frekari
ákvarðanir um áframhaldandi meðferð sérstaklega fyrir hvern
sjúkling. Mælt er með því að meta þörf
á áframhaldandi meðferð með reglulegu millibili eftir þetta.
3
_Skammtur sem gleymist _
Ef inndæling fremanezúmabs gleymist á fyrirhuguðum degi, skal
hefja skömmtun á ný eins fljótt og
auðið er og halda síðan meðferðaráætluninni áfram. Ekki má
gefa tvöfaldan skammt til að bæta upp
skammt sem gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Takmark
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов